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CARATTERISTICHE

Il verticale è stato costruito sopra Ad Hoc Revolution, il gestionale aziendale Zucchetti, modulare e scalabile, che soddisfa le necessità della tua media o grande impresa riducendo tempi e costi di gestione.
Il sistema CPM//Chemical & Pharmaceutical Manufacturing, validato GMP (acronimo che indica le Good Manufacturing Practices), poggia sui moduli di Gestione Produzione, MRP I-II, Magazzino Funzioni Avanzate e Gestione Lotti articolo di Ad Hoc Revolution.
Utilizzando le ottime basi ERP di Ad Hoc Revolution è stato creato il verticale CPM//Chemical & Pharmaceutical Manufacturing, convalidato GMP (acronimo che indica le Good Manufacturing Practices), che poggia sui moduli di Gestione Produzione, MRP I-II, Magazzino Funzioni Avanzate e gestione Lotti articolo.
Le GMP sono costituite da un insieme di regole che descrivono i metodi, le attrezzature, i mezzi e la gestione delle produzioni per assicurarne gli standard di qualità appropriati. La versione delle norme GMP elaborate dall'Organizzazione Mondiale della Sanità viene utilizzata dalle industrie farmaceutiche e dalle autorità di controllo del settore in oltre 100 paesi nel mondo.
Sono stati creati nuovi moduli: approvazione Flussi di Produzione, Analisi di Laboratorio, tracciabilità di Produzione. Tramite la localizzazione inglese, sviluppata da Albatro su base Zucchetti, ora il sistema unico è realtà.
Tutti i dati delle produzioni farmaceutiche di tutto il gruppo finiscono nel datawarehouse di Infobusiness, la soluzione di business intelligence di Zucchetti, dove prospetti ed analisi permettono di verificare gli andamenti e le efficienze. Sempre qui report consolidati rispondono alle richieste della direzione amministrativa sugli andamenti finanziari ed economici del gruppo.

FUNZIONALITÀ

Oltre alle funzionalità standard di Ad Hoc Revolution sono state aggiunte le seguenti gestioni principali:
- Approvazione articoli per fornitori, produttori e loro sedi;
- Contabilità Industriale per Prodotto;
- Revisione articoli ed approvazione versioni;
- Qualificazione chimico-farmaceutica prodotti;
- Qualificazione lotto di magazzino (stati, scadenze, retest, etc.);
- Calcolo esistenze lotti al netto dei valori chimico-farmaceutici (Karl Fischer, Perdita di peso, stimato secco) per la produzione;
- Gestione prodotti infiammabili e pericolosi;
- Gestione ADR;
- Gestione campi GMP;
- Configurazione flussi documentali con approvazione;
- Modulo Analisi di Laboratorio;
- Metodi di Analisi e gestione delle loro revisioni;
- Analisi Stabilità lotti;
- Check list di spedizione;
- Procedure di Rilascio lotto;
- Gestione confezionamenti lotti;
- Packing list per confezionamenti;
- Gestione stampe export;
- Gestione pratiche import/export;
- Ricette di produzione chimico-farmaceutiche (MBR);
- Revisione e approvazione MBR;
- Impianti di produzione e costificazione a standard;
- Gestione WBR;
- Produzioni multi-output con gestione a cariche;
- Elaborazione costi standard per catena di produzione;
- Campagne di produzione;
- Lanci di produzione su base articolo vip e riproporzionamenti collegati;
- Etichette CLP;
- Etichette di stato ID;
- Gestione automatica scelta lotti in modalità FEFO;
- Dichiarazione tempi di produzione e sue costificazioni;
- Rivalorizzazione di produzione a costo reale;
- Confronti costi reali e costi standard;
- Cleaning logsheet (CMBR e CWBR);
- Gestione articoli in cisterna (blending);
- Audit trail su cambi stati lotti, stampe etichette, gestione diritti, movimenti di magazzino, gestione produzione;
- Budget Vendite e budget costi di produzione;
- Gestione Regolamenti REACH/CLP.